中国第一个基因编辑技术治疗法临床研究获准

发布时间：2021-01-20 21:34:58发布人：未知资讯

1月19日信息，国家药品监督管理局准许了北京中关村生物技术公司会展辑因对于静脉注射依存性β地中海贫血症病的基因编辑技术治疗法商品ET-01的临床研究申请办理。做为中国沒有疑罪从无的技术创新治疗法，它是在我国第一个获准的基因编辑技术治疗法临床研究申请办理，也是第一个获准的造血干细胞商品临床研究申请办理。
会展辑因CEO魏东表明，“大家将争取为中国甚至全世界的病人产生大量升级的医治挑选，乃至产生一次性痊愈的很有可能。”
基因编辑技术治疗法将为少见病人产生新的曙光。

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